[troopy]

Hội chứng người cứng (SPS) là rối loạn thần kinh tự miễn gây ra tình trạng cứng cơ ở thân, bụng, chân, tay và các cơ khác.

Triệu chứng

Cứng cơ.
Co thắt cơ gây đau đớn.
Các triệu chứng có thể xuất hiện ở bất kỳ độ tuổi nào, nhưng thường bắt đầu khi 30 và 40 tuổi.

Triệu chứng có thể lan sang các vùng khác trên cơ thể, nặng hơn theo thời gian, gây hạn chế khả năng thực hiện hoạt động sinh hoạt hàng ngày.

Các biểu hiện của hội chứng người cứng như co thắt cơ, có thể khởi phát sau các tình huống như:

Tiếng động bất ngờ hoặc lớn.
Chạm hoặc kích thích vật lý.
Thay đổi nhiệt độ, bao gồm cả môi trường lạnh.
Những tình huống căng thẳng.
Yếu tố nguy cơ

Bệnh tiểu đường type 1.
Bệnh tuyến giáp tự miễn.
Bệnh bạch biến.
Bệnh thiếu máu ác tính.
Bệnh Celiac.
Chẩn đoán

Hội chứng người cứng khó chẩn đoán vì triệu chứng tương tự viêm cột sống dính khớp, đa xơ cứng hoặc các tình trạng tự miễn dịch khác.

Bác sĩ xem xét dấu hiệu trong quá trình khám sức khỏe và khám thần kinh.

Nếu bác sĩ nghi ngờ người bệnh mắc hội chứng người cứng có thể chỉ định:

Xét nghiệm kháng thể máu

Điện cơ đồ (EMG): Xét nghiệm này đo hoạt động điện trong cơ, có thể giúp loại trừ các nguyên nhân khác gây ra triệu chứng co cứng cơ.

Chọc dò tủy sống: Bác sĩ dùng kim để lấy dịch từ ống tủy sống để mang đi xét nghiệm.

Điều trị

Uống thuốc

Các liệu pháp có thể giúp kiểm soát các triệu chứng bao gồm:

Vật lý trị liệu.
Massgae.
Thủy trị liệu.
Nhiệt trị liệu.
Châm cứu.
Nên bắt đầu điều trị ngay sau khi các triệu chứng xuất hiện để ngăn ngừa hoặc làm chậm sự tiến triển của hội chứng, tránh các biến chứng lâu dài. Hầu hết người mắc hội chứng người cứng có thể cải thiện bằng thuốc.

Theo thời gian, đi lại có thể trở nên khó khăn, khả năng thực hiện các công việc thường ngày cũng suy giảm theo thời gian. Nguy cơ ngã tăng cao, người mắc hội chứng này có thể cần sử dụng gậy, xe tập đi hoặc xe lăn để hỗ trợ.

Phòng ngừa
Vì hội chứng người cứng là tình trạng liên quan đến bệnh tự miễn nên không có cách nào để ngăn ngừa.

VietBF@sưu tập