Thông tin về việc 650 người đă được phẫu thuật cấy ghép các sản phẩm hông nhân tạo không đạt tiêu chuẩn an toàn của châu Âu bị phanh phui, khiến nước Pháp lại phải đối mặt với một bê bối mới.
Trước đó, Cơ quan quốc gia về an toàn dược phẩm (ANSM) cho biết đă tiến hành một cuộc điều tra đối với nhà sản xuất Ceraver, dẫn đến việc thu hồi khoảng 1.000 sản phẩm hông nhân tạo của Ceraver.
 |
| Giám đốc Ceraver Daniel Blanquaert. Ảnh: Internet |
Ceraver là nhà sản xuất các sản phẩm khớp nhân tạo lớn thứ 2 tại Pháp, cung cấp khoảng 3.000 sản phẩm cổ chân, hông, đầu gối và khớp vai giả mỗi năm. Ông Daniel Blanquaert – giám đốc công ty này – thừa nhận đă có những sự nhầm lẫn trong việc ghi nhăn mác của các sản phẩm khớp nhân tạo.
Các sản phẩm hông nhân tạo không được cấp giấy chứng nhận của hăng này đă được bán cho khoảng 60 bệnh viện tại Pháp. Phó tổng giám đốc ANSM Francois Hebert cho hay, cho đến nay chưa có sản phẩm nào của Ceraver được xuất sang các nước khác và nhà chức trách vẫn chưa ghi nhận báo cáo về trường hợp nghiêm trọng nào từ người bệnh.
Trong khi phiên ṭa được xem là lớn nhất trong lịch sử tư pháp Pháp về các sản phẩm túi nâng ngực chất lượng kém vẫn đang được tiến hành, giới chức y tế Pháp đă lên tiếng trấn an người dân rằng không có lư do để lo ngại các sản phẩm hông nhân tạo không được cấp giấy chứng nhận có thể gây nguy hiểm tới sức khỏe người bệnh.
Tuy nhiên, các quan chức này vẫn yêu cầu các bác sỹ phẫu thuật tiến hành kiểm tra cần thiết đối với các bệnh nhân. ANSM cũng đang tiến hành điều tra các cáo buộc rằng các mẫu chân giả mới được nghiên cứu nhưng chưa vượt qua được các cuộc kiểm tra của nhà chức trách của Ceraver đă được ghép cho 4 bệnh nhân mà không hề thông báo với những người này.
Thanh Tâm (Theo báo nước ngoài)