VietBF - Tiếp tục kiểm tra chất lượng vaccine nghi khiến 5 trẻ tử vong

Cục Y tế dự phòng, Bộ Y tế vừa có thông báo chính thức về một số trường hợp tử vong sau tiêm chủng sau vaccine “5 trong 1” Quinvaxem của Hàn Quốc.
<table class="image center" align="center" width="400"> <tbody> <tr> <td>

</td> </tr> <tr> <td class="image_desc">L ô vaxin có nghi vấn gây tử vong</td> </tr> </tbody> </table> Theo đó, từ ngày 20/12/2012 đến 5/1/2013, trên phạm vi cả nước đã xảy ra 5 trường hợp trẻ tử vong do phản ứng sau tiêm chủng tại Bình Định, Kiên Giang và Hà Nội. Cục Y tế dự phòng đã chỉ đạo các Viện Pasteur Nha Trang, Viện Pasteur TP.HCM và Viện Vệ sinh dịch tễ T.Ư phối hợp với Sở Y tế Bình Định, Kiên Giang và Hà Nội tiến hành điều tra, xác minh tại địa điểm tiêm chủng. Đồng thời, các lô vaccine liên quan đến phản ứng đã được tạm dừng sử dụng trên địa bàn.
Cục Y tế dự phòng khẳng định, không có bằng chứng liên quan giữa các trường hợp phản ứng sau tiêm với quy trình bảo quản, vận chuyển vaccine và dịch vụ tiêm chủng. Đến thời điểm hiện tại, cũng chưa có bằng chứng liên quan giữa phản ứng sau tiêm chủng và chất lượng vaccine.

Tuy nhiên, chưa đủ cơ sở để loại trừ nguyên nhân này. Vì vậy, Bộ Y tế đang phối hợp với Tổ chức Y tế Thế giới và các đơn vị liên quan tiếp tục thực hiện các biện pháp kiểm tra chất lượng vaccine, nghiên cứu đánh giá nguyên nhân phản ứng sau tiêm chủng.
Cục Y tế dự phòng khuyến cáo, các bà mẹ theo dõi chặt chẽ trẻ sau tiêm chủng để phát hiện sớm các phản ứng sau tiêm và đưa đến cơ sở y tế để khám và xử trí kịp thời.
Để đảm bảo an toàn hơn nữa, Bộ Y tế đã có chỉ đạo Dự án Tiêm chủng mở rộng quốc gia tăng cường tập huấn cho cán bộ tiêm chủng về tiêm chủng an toàn, giám sát xử lý phản ứng sau tiêm.
P.V.